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人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒

簡(jiǎn)要描述:人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。

  • 產(chǎn)品型號:BS-0788
  • 產(chǎn)       地:天津市
  • 更新時(shí)間:2024-03-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:888
詳細介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
級別其他規格48T/96T

  人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒

  本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器,分光光度計。

  本試劑盒僅供研究使用

  檢測范圍: 96T

  使用目的:

  本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人前列腺素F2α(PGF2α)含量。

  實(shí)驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中前列腺素F2α(PGF2α)水平。用純化的前列腺素F2α(PGF2α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素F2α(PGF2α),再與HRP 標記的前列腺素F2α(PGF2α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素F2α(PGF2α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人前列腺素F2α(PGF2α)濃度。

  試劑盒組成:

  1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶

  3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶

  5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶

  7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

  9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說(shuō)明書(shū) 1 份

  11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個(gè)

  標本要求

  1. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

  2. 不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)活性。

  操作步驟

  1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

  60 ng/L5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

  30 ng/L4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

  15 ng/L3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

  7.5 ng/L2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

  3.75 ng/L1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,

  然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

  量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

  3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

  4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 后棄去,如此重復 5 次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

  7. 溫育:操作同 3。

  8. 洗滌:操作同 5。

  9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

  15 分鐘.

  10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

  11. 測定:以空白空調零,450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

  人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 天津本生

  操作程序總結:

  


  計算:

  以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

  即為樣品的實(shí)際濃度。

  注意事項

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  2. 濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。

  4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。

  7. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

  10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

  保存條件及有效期

  1. 試劑盒保存:;2-8℃。

  2. 有效期:6 個(gè)月


 


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